“伟哥”类药物可保护心脏
美国弗吉尼亚州立大学的一项最新研究显示，目前广泛使用的治疗ED(勃起功能障碍)的“伟哥”类药物，如伐地那非等，能在急性心脏病发作后保护心脏组织。该研究结果日前发表在国际心脏研究学会的官方刊物《分子和细胞心脏病学杂志》上。
领导这项研究的弗吉尼亚州立大学医学教授库克力亚及其同事第一次证明，在动物试验中应用临床剂量的伐地那非等PDE5抑制剂进行治疗，可减少心脏病发作产生的损害。在心脏细胞中，PDE5是负责水解破坏cGMP的一种酶，而cGMP是细胞的信使分子。心脏病发作后，线粒体KATP通道和cGMP在心脏的预处理过程中起着重要作用。PDE5抑制剂通过抑制PDE5酶的活性而阻止cGMP的水解，增加其浓度，从而扩张动脉。此外，PDE5抑制剂还可通过稳定线粒体来保护心脏免受损伤。
弗吉尼亚州立大学医学院心脏病学主席乔治·文特维克博士说：“这一研究为PDE5抑制剂起效的作用机理提供了重要信息。也许将来它会应用于急性心脏病高危患者冠状动脉搭桥手术的前期准备中。”此外，文特维克博士还认为，PDE5抑制剂还可被开发用于保护脑、肝脏和其他器官的缺血性损伤。
(卢 晟), 百拇医药
领导这项研究的弗吉尼亚州立大学医学教授库克力亚及其同事第一次证明，在动物试验中应用临床剂量的伐地那非等PDE5抑制剂进行治疗，可减少心脏病发作产生的损害。在心脏细胞中，PDE5是负责水解破坏cGMP的一种酶，而cGMP是细胞的信使分子。心脏病发作后，线粒体KATP通道和cGMP在心脏的预处理过程中起着重要作用。PDE5抑制剂通过抑制PDE5酶的活性而阻止cGMP的水解，增加其浓度，从而扩张动脉。此外，PDE5抑制剂还可通过稳定线粒体来保护心脏免受损伤。
弗吉尼亚州立大学医学院心脏病学主席乔治·文特维克博士说：“这一研究为PDE5抑制剂起效的作用机理提供了重要信息。也许将来它会应用于急性心脏病高危患者冠状动脉搭桥手术的前期准备中。”此外，文特维克博士还认为，PDE5抑制剂还可被开发用于保护脑、肝脏和其他器官的缺血性损伤。
(卢 晟), 百拇医药