2.3.2 丹酚酸B对照品溶液的制备 精密称取丹酚酸B对照品10.5 mg，用甲醇溶解并定容至10 mL量瓶中，摇匀，制成质量浓度为1.029 0 mg/mL的丹酚酸B对照品溶液。

    2.3.3 供试品溶液的制备 取“2.1”项下水提液适量，用微孔滤膜(0.45 μm)滤过，取续滤液，即得。

    2.3.4 缺丹参阴性样品溶液的制备 取缺丹参的其余处方量饮片，按正交试验1号条件进行提取，趁热滤过，合并滤液，浓缩至适量，放冷至室温，加水定容至1 000 mL，即得缺丹参阴性样品;再按“2.3.3”项下方法操作，制备缺丹参阴性样品溶液。

    2.3.5 专属性与考察 取丹酚酸B对照品溶液、供试品溶液、缺丹参阴性样品溶液，分别按“2.3.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图。结果，丹酚酸B的色谱峰与相邻峰间的分离度>1.5，以丹酚酸B峰计理论板数> 5 000。供试品溶液在与丹酚酸B对照品溶液相同的保留时间处有相同色谱峰，缺丹参阴性样品溶液在與丹酚酸B对照品溶液相同保留时间处未见相应色谱峰 ......