2.5.3 系统适用性试验 取“2.5.2”项下混合对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液各适量，按“2.5.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱图，结果见图3。由图3可知，3种待测成分色谱峰的分离度均大于1.5，理论板数均不低于10 000，阴性对照无干扰，表明方法专属性好。

    2.5.4 线性关系考察 分别精密吸取“2.1.2”项下各单一对照品贮备液适量，加乙腈制成系列质量浓度的混合对照品溶液，按“2.5.1”项下色谱条件進样测定，以各待测成分质量浓度 (X，?g/mL)为横坐标、峰面积(Y)为纵坐标进行回归分析。结果，左旋紫草素的回归方程为Y=27 811X-7 826.8(r=0.999 9)，乙酰紫草素的回归方程为Y=31 222X-95 144(r=0.999 8)，β，β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的回归方程为Y=34 776X-94 892(r=0.999 9);上述3种成分检测质量浓度的线性范围分别为0.72～90、2.05～410、2.50～500 ?g/mL。

    2.5.5 定量限与检测限考察 分别精密吸取“2.5.2”项下混合对照品溶液适量，加乙腈倍比稀释，按“2.5.1”项下色谱条件进样测定 ......