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编号:13145048
茯苓化学组分拆分及不交叉性研究(2)
http://www.100md.com 2013年12月15日 《中国中药杂志》 2013年第24期
     2.2.1色谱条件Kromasil C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);检测器为二极管阵列检测器(DAD);以乙腈(A)-磷酸水(B)为流动相梯度洗脱,0~10 min(5% A),10~55 min(5%~60% A),55~65 min(60% A),65~85 min(60%~75% A),85~90 min(75%~95% A),90~110 min(95% A);流速1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;检测波长242,210 nm[9]

    2.2.2指纹图谱分析所建立的指纹图谱在242,210 nm处检测的色谱峰相似度均在0.90以上,相互吻合程度较高,说明工艺的稳定性较好。

    2.3茯苓化学拆分组分的表征

    为阐明各化学拆分组分中化学成分的种类和结构,本实验通过反复色谱柱对茯苓化学拆分组分的化学成分进行分离纯化,利用核磁共振技术定性鉴定 ......
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