[摘要] 多靶点药物能同时调节多靶点、调节疾病网络的多个环节，在获得较高疗效的同时可降低单靶点引起的毒副作用，是治疗复杂性疾病的理想药物，因此已成为药物研发的主要方向。而天然产物凭借其结构的多样性，较高的多靶点活性和较小的毒副作用等优势，是多靶点药物开发的重要来源。计算机辅助药物设计(computer-aided drug design， CADD) 是常用的多靶点药物研发方法，其主要包括虚拟筛选和药效团设计。该文对其进行了系统梳理，探讨了各方法用于天然产物多靶点药物研发的前景与优势。

    [关键词] 多靶点；计算机辅助药物设计；天然产物；药效团；分子对接；虚拟筛选；片段搜索；中药

    [收稿日期] 2013-11-25

    [基金项目] 国家自然科学基金项目(81173522)；教育部大学生创新训练项目(201310026069)；国家“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09401-028)

    [通信作者] 张燕玲，副研究员，研究方向为中药药物设计与优化，Tel：(010)84738620，E-mail：collean_zhang@163.com

    网络药理学和系统生物学研究表明 ......