1.6 细胞外基质矿化染色及定量 以4×104个细胞/孔接种于24孔板中，24 h后换为同时含1×10^-5，1×10^-6，1×10^-7 mol·L^-1异槲皮苷及OS的培养基，OS为阳性对照，DMSO为阴性对照。每3 d换液，培养至21 d时，弃去培养基，用PBS 清洗3次，70%乙醇固定30 min，1%的茜素红(pH 4.2)染色30 min，ddH2O清洗至溶液无色，晾干后拍照。用10%的氯化十六烷基吡啶溶液，室温溶解1 h，620 nm处测A。

    1.7 统计学分析 使用SPSS 19.0 统计软件对实验结果进行数据分析，采用单因素方差分析各组值，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 细胞形态观察 1×10^-5，1×10^-6，1×10^-7 mol·L^-1异槲皮苷作用1 d后，细胞形态饱满 ......