25抑菌性测定

    采用菌丝生长速率法[30]。将OA培养基倒入直径9 cm的培养皿，冷却凝固后，在无菌操作下取2 mL提取物、根系分泌物稀释液滴加至培养基表面，涂匀，以加2 mL灭菌水作为CK，每个处理重复3次。待稀释液浸入培养基表面后，在平板中央接入直径05 cm的黑胫病菌饼(用直径05 cm打孔器在培养的黑胫病菌菌落边缘同一圆周上打孔而得)，每个皿1个菌饼，密封，随机摆放于恒温培养箱中，25 ℃暗黑培养6 d，期间每隔24 h用十字交叉法测定菌落直径。记录并计算生长抑制率：生长抑制率=(对照菌落直径-处理菌落直径)/对照菌落直径×100%。

    26数据统计分析

    试验数据用Microsoft Excel和DPS进行统计分析。

    3结果与分析

    31几种作物提取物对烟草黑胫病菌的抑菌效应

    311提取物抑菌时间效应玄参、川明参、半夏及烟草的提取物在浓度01 g·mL-1时对烟草黑胫病菌的抑制效应见图1。玄参、川明参、半夏3种作物地上、地下部分提取物都有明显的程度不同的抑菌效应，随培养时间增加而下降，降幅不一，至第4～6天趋于稳定。不同作物存在较大差异，同种作物不同部位也存在一定差异 ......