2.4 LC-MS特征图谱的研究

    2.4.1 对照品溶液制备

    分别取绿原酸、新绿原酸、裂马钱苷、马钱苷、獐牙菜苷、断氧化马钱子苷、异槲皮苷和异绿原酸 A适量，精密称定，加甲醇分别制成约100 mg·L-1的对照品溶液。

    2.4.2 供试品溶液制备

    称取密银花样品粉末(过4号筛)0.5 g，精密称定，置具塞三角瓶中，加入70%乙醇溶液50 mL，超声处理(功率 140 W，频率 42 kHz)30 min；放冷，再称重，70%乙醇补足失重，摇匀，以1万 r·min-1离心15 min，取上清液0.22 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得供试品溶液。

    2.4.3 色谱条件

    Waters ACQUITY UPLC T3色谱柱(2.1 mm×50 mm，1.7 μm，Waters，USA)，流动相0.1%甲酸-水溶液(A) - 0.1%甲酸-乙腈(B)，梯度洗脱(0～3 min，5%～10% B； 3～13 min，10%～40% B； 13～18 min，40%～80% B)，流速0.50 mL·min-1，柱温40 ℃，进样量1 μL。

    2.4.4 质谱条件

    电喷雾离子源(ESI)；负离子模式采集数据；质量扫描范围m/z 100～1 500；干燥气体：氮气 ......