1.8 统计学分析：采用Graphpad prism 6软件进行统计学分析。数据以均数±标准差(x?±s)表示，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 GNB2L1 shRNA的B16F10细胞下调GNB2L1支架蛋白的表达：与空白组B16F10和阴性对照组B16F10-NC相比，B16F10细胞稳定转染GNB2L1 shRNA中GNB2L1支架蛋白的条带颜色明显较浅(见图1)。该结果显示B16F10-GNB2L1-shRNA组细胞的GNB2L1表达量明显下降，表明GNB2L1 shRNA转染成功，GNB2L1敲除成功。

    2.2 穩定转染GNB2L1 shRNA的B16F10细胞增殖活性显著下降：在相同初始接种浓度下和观察时间段内(24～72h)，三组的OD值持续增加，48～72h的增加速率高于24～48h增加速度;其中空白组B16F10细胞和阴性对照组B16F10-NC细胞的OD值增加速率接近，都较B16F10-GNB2Ll-shRNA细胞的OD值高;尤其在接种72h后 ......