Western检测：大鼠断头取脑，将组织匀浆裂解，离心去沉淀，取上层清液。按照BCA试剂盒要求测量蛋白质浓度，取等浓度等体积上样变性蛋白，SDS-PAGE(10%)电泳2 h以后，半干转膜法转移到聚偏二氟乙烯膜(PVDF膜)上，用含5%脱脂奶粉的TBST封闭2 h，一抗孵育过夜，VEGF(1∶1 000稀释)，Ang-2(1∶500)，温度保持4 ℃，TBST清洗膜5次×5 min，加入二抗(1∶8 000稀释)室温孵育2 h，TBST清洗5次×5 min，用ECL显色，于数字成像系统下显影，采用Image J检测条带密度。实验重复3次。

    1.3 统计学方法

    采用SPSS 22.0统计软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差(±s)表示，在对比实验中涉及到2个数据集之间的数据，使用2个独立样本t检验的，方差不齐时采用近似t检验，阳性率之间的比较采用卡方检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组大鼠神经功能障碍评分比较

    针刺干预21 d后，与模型组比较，针刺组神经功能却讯评分明显变小，其差异有统计学意义(P<0.05) ......