我院105例药品不良反应报告分析
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2013年8月25日
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参见附件。
李瑜 郭泽莉 吴妙燕 中山大学中山眼科中心;
【摘要】目的了解我院不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法对我院2004年3月4日至2012年12月31日收集上报的105例药品不良反应报告进行回顾性分析与评价。结果在105例药品不良反应中,涉及56种药品,抗菌药物、注射剂和静脉给药途径是引起不良反应发生的三大主要因素。ADR涉及的系统/器官以皮肤及附件损害为主。结论加强药品不良反应监测及其相关知识的宣传,降低ADR的发生率,为确保患者用药安全具有重要意义。
【关键词】 药品 不良反应 分析
【分类号】R97
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下产生与用药目的无关的有害反应。药物的使用具有两面性,即在有效控制疾病的同时也可能产生不良反应。我国每年约有250万人因ADR住院,20万人因此死亡。ADR不仅严重影响着患者的生命健康,也造成了有限卫生资源的浪费。我国2004年
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