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编号:13071939
尿液血管紧张素原与IgA肾病肾脏组织病理损伤的研究(2)
http://www.100md.com 2016年11月5日 《中国实用医药》 2016年第31期
     ELISA稀释液, 其余孔内加100 μl稀释后样品;③37℃孵育

    60 min。④用洗涤缓冲液洗涤7次(每次每孔加入300 μl)后, 每孔加入100 μl 酶联抗体;⑤37℃孵育30 min;⑥用洗涤缓冲液洗涤9次(每次每孔加入300 μl)后, 每孔加入100 μl TMB显色剂;⑦避光室温孵育30 min后, 每孔加入100 μl终止液;⑧用酶标仪在450 nm波长处读取各孔的OD值, 根据不同浓度标准品的吸光值绘制浓度-OD值标准曲线, 然后根据标准曲线计算各孔样本的浓度。

    1. 3. 2 所有肾活检标本均行常规病理检查, 观察肾小球、肾小管、肾间质、血管各种常见病理改变。包括:①光镜检查:肾活检组织均行石蜡包埋, 切片厚度为1.5~2.5 μm, 分别行苏木精-伊红染色法(HE)、Masson、六氨银染色法(PASM)、过碘酸雪夫染色法(PAS)染色;②免疫荧光检查:冰冻切片厚度4 μm, 直接免疫荧光法检测IgA、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、C1q、C3、Fib ......
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