5—HT 6基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究(1)
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[摘要] 目的 探讨中国黑龙江地区汉族人群中5-HT6基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的相关性。 方法 应用限制性片段长度多态性(RFLP)技术和聚合酶链反应(PCR)，在95例正常对照人群和105例阿尔茨海默病患者中观察5-HT6基因多态性的分布，并探讨它们与阿尔获海默病之间的关系。 结果 在受试人群进行载脂蛋白E(ApoE)基因分型后，非ApoEε4型与ApoEε4型人群中AD与5-HT6受体基因各基因型或等位基因均无关联(P > 0.05)，AD组5-HT6受体基因和C/T基因型明显高于对照组，两组间差异有统计学意义(P < 0.05)。 结论 中国黑龙江地区汉族人群中5-HT6受体基因多态性与非ApoEε4型阿尔茨海默病相关联。
[关键词] 阿尔茨海默病；5-HT6基因；载脂蛋白E基因；相关性研究
[中图分类号] R749 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2013)06(b)-0013-03
阿尔茨海默病(Alzheimer disease，AD)是一种与年龄相关的神经系统变性病，又称老年性痴呆，其病因和发病机制不清，治疗效果不佳，发病后严重影响患者的生存质量[1]，因此受到越来越多的重视。据估计，2010年，全世界约有AD患者3560万，预计再过40年，每85人中就有1人为AD患者[2]。5-HT是中枢神经系统中比较重要的单胺类神经递质，参与人的感觉、运动和行为等许多生理过程[3]。目前，大量研究结果证实5-HT系统功能的改变可能参与了阿尔茨海默病的发病机制，5-HT6基因变异可能成为AD的危险遗传因素。为验证5-HT6基因多态性在AD病因学中的作用 ......
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