川崎病(Kawasaki disease，KD)是日本川崎富作医师于1967年首先报道，并以他的名字命名的疾病，临床多表现为发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血等，又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)。其临床表现、症状出现时间不一，因此对小儿KD急性发作期的诊断比较困难。若急性发热期时未被正确诊断，则可引起严重的心脏并发症，主要为冠状动脉扩张或冠状动脉瘤等。因此，KD的早期诊断、早期发现有利于患儿冠状动脉损害的早期干预。血清基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3，MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9，MMP-9)是基质金属蛋白酶家族中的重要成员，参与多种炎症反应，且与血管病变有密切的关系，其活性受到其组织基质金属蛋白酶抑制物-1(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1，TIMP-1)特异性的抑制，研究表明，其在冠状动脉病变的发生、发展中起重要作用 ......