3 讨论

    Nrg1通过结合并激活其受体ErbBs二聚体，活化下游信号通路分子，如ERK和PI3K等，进而参与一系列的细胞内信号转导过程[12]，且Nrg1-ErbB信号通路的激活在神经发育和细胞的增殖分化等生命过程中发挥重要作用[13-14]。脊髓损伤后，损伤部位会产生胶质瘢痕甚至形成空洞、囊性变等病理变化，导致修复过程中神经纤维很难穿越胶质瘢痕区域。同时脊髓损伤也会引起大量神经元轴突的损伤，甚至神经元死亡，最终损伤区近端不能与脊髓远端建立信号联系[15]。本研究中，通过给予外源性Nrg1β治疗小鼠脊髓损伤，结果ErbB4、Neu的磷酸化水平显著高于对照组，表明通过给予rNrg1可激活损伤脊髓中Nrg1-ErbB信号通路。但是，Nrg1-ErbB信号通路的激活是否会参与到脊髓损伤修复的调控过程？根据脊髓损伤后病理生理特性以及已知Nrg1-ErbB信号通路的功能，本研究对给予Nrg1后神经再生相关分子Bcl-2、mTOR和脊髓损伤修复抑制分子PTEN、GFAP和Bax的蛋白水平变化进行了初步研究。检测结果显示，Nrg1给药组Bcl-2和mTOR的表达较对照组显著升高 ......