将入组患者以简单随机抽样法平均分为对照组和观察组，各30例。对照组中，男18例，女12例；年龄1～8岁，平均(4.48±1.66)岁；病程1～8 d，平均(3.27±0.79)d。观察组中，男19例，女11例；年龄2～9岁，平均(3.97±1.78)岁；病程2～7 d，平均(3.36±0.81)d。两组的性别、年龄、病程等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2治疗方法

    临床治疗中使用的更昔洛韦剂量为5～10 mg/(kg·d)，10 d为1个疗程，用药期间每周检查血常规2次，发现骨髓抑制时将药物减量直到停药。除抗病毒药外，常规给予脱水、利尿、激素等综合治疗。对照组给予更昔洛韦(天津药业集团新郑股份有限公司，国药准字H20051048)5～10 mg/(kg·d)静脉滴注，每12小时1次。治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素α-1b(深圳科兴生物工程有限公司，国药准字S10960058)，2岁以内5 μg/(kg·次)，>2岁10 μg/(kg·次)，肌内注射，每日1次，5 d后改为隔日1次。两组给药5～7 d，若无效适当延长至2～3周。

    1.3观察指标

    统计两组治疗中的并发症情况，包括发热、头痛、呕吐、贫血与营养不良、意识不清、EEG异常等。

    根据临床症状程度的改善效果，将临床治愈标准分为以下四项标准：治愈，有效，无效。治愈：临床症状及症状完全消失，神经系统检查正常，EEG恢复正常；有效：临床症状改善 ......