[Key words]Hepatic fibrosis；Rat；Salvia miltiorrhiza；Salvianolic acid A

    肝纖维化是各种慢性肝炎发展为肝硬化的必经病理阶段，严重影响肝脏的功能[1]，因此，采取有效药物治疗手段抑制或逆转肝纤维化至关重要[2]。肝纤维化的发病机制很复杂，涉及多条信号通路的改变以及多种蛋白表达水平的变化。研究显示，Wnt/β-catenin信号途径与肺及肾纤维化的形成密切相关，但该通路与肝纤维化的关系尚不明确[3]。本研究利用丹酚酸A对大鼠肝纤维化模型进行干预治疗，观察丹酚酸A对四氯化碳(CCl4)致实验性肝纤维化大鼠肝组织表达的影响，旨在为治疗肝纤维化寻求新的治疗靶点。

    1材料与方法

    1.1材料

    成年健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠48只，体重200 g左右，均由广东省农业科学院动物卫生研究所提供，许可证号：SYXK(粤)2016-0165。除假手术组外，大鼠轮替背部皮下及四肢内侧注射40% CCl4橄榄油混悬液3 ml/kg体重，每周2次，共8周，以建立肝纤维化动物模型。

    1.2方法

    1.2.1分组及给药 造模后8周，对大鼠实施随机分组，分为假手术组、模型组、丹酚酸A组和Wnt通道阻滞剂组(DKK-1)，每组12只，并进行不同的处理，各组具体给药方式如下：假手术组和模型组单纯采用等量生理盐水腹腔注射；丹酚酸A组于造模8周后予丹酚酸A(苏州巨能世纪信息科技有限公司)10 mg/(kg·d)腹腔注射；Wnt通道阻滞剂组(DKK-1 ......