1资料与方法

    1.1一般资料

    选取我院2017年9月～2018年9月收治的161例支气管肺炎患儿作为感染组，另选择同期健康体检的160例儿童作为对照组。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。纳入标准：①感染组均出现发热、持续性咳嗽，经过头孢类与青霉素治疗无明显效果；②对照组儿童健康且无影响研究疾病；③家属均知晓本研究内容并愿意参加；④感染组患儿的MP-IgM>1∶80，感染了肺炎支原体。排除标准：①存在先天性疾病者；②家属沟通障碍难以配合研究；③相关资料不够完善者。感染组中，男80例，女81例；年龄1～6岁，平均(3.20±0.54)岁；病程6～58 d，平均(29.87±4.21)d。对照组中，男80例，女80例；年龄1～6岁，平均(2.95±0.41)岁。两组患儿的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2方法

    血常规仪器为sysmex-XS-1000i(希森美康医用电子有效公司)，对两组患儿的血常规进行检验，均抽取空腹静脉血2 ml，采用动凝集法检测肺炎支原体抗体，均根据试剂盒(上海太阳生物技术有效公司，批号112170)的说明书进行。

    1.3观察指标

    检测两组入选者的各项血常规指标，包括中性粒细胞比例、中性粒细胞绝对值、淋巴细胞比例、淋巴细胞绝对值、单核细胞比例、单核细胞绝对值、白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数[5]。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 19.0 统计软件对数据进行分析 ......