孕早期血清学联合NT筛查对唐氏综合征的临床诊断价值(3)
[5]Falcon O，Auer M，Gerovassili A，et al.Screening for trisomy 21-by fetal tricuspid regurgitation， nuchal translucency and maternal serum free beta-HCG and PAPP-A at 11+0-13+6 weeks[J].Ultrasoound Obstet Gynecol，2006，27(2)：151-155.
[6]Caniggia I，Winter J，Lye SJ，et al.Oxygen and placental development during the first trimester： implications for the pathophysiology of pre-eclampsia[J].Placenta，2000，21(Supple A)：S25-30.
[7]孫丽娟，王欣，吴青青，等.超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值[J].中华妇产科杂志，2013， 48(11)：819-823.
[8]袁雪英，曹炎，赖育美.早孕期 NT 超声检查在胎儿畸形筛查中的临床应用价值探究[J].中国医学创新，2017，4(12)：134-137.
[9]姜淑芳，付玉荣，马莹，等.9033 例孕中期血清学筛查唐氏综合征模拟调整结果分析[J].解放军医学杂志，2017， 42(4)：342-346.
[10]单庆莲，狄英波，赵刚.孕早期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断研究[J].中国妇幼保健，2015，30(2)：244-245.
[11]陈芳，朱斌.孕中期唐氏筛查高危与不良妊娠结局的分析[J].中国现代药物应用，2017，11(16)：56-57.
[12]钟萍.血清学筛査与胎儿超声检査在18、13三体综合征产前诊断中的应用[J].实用妇产科杂志，2011，27(10)：778-780.
[13]金星明.唐氏综合征认知损害的神经学机制和临床管理[J].中华实用儿科临床杂志2014，29(8)：101-103.
[14]Van Schendel RV，Kater-Kuipers A，van Vliet-Lachotzki EH，et al.What do perants of children with Down sydrome think about non-invasive prenatal testing (NIPT)？[J].J Genet Couns，2017，26(3)：522-531.
[15]朱继红.产前超声软指标检査与母体血清学联合检测筛査胎儿染色体异常[J].中国临床医学影像杂志，2016，27(1)：38-41.
(收稿日期：2019-01-07 本文编辑：崔建中), http://www.100md.com(陆美环 张丽优 叶丽华)
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(收稿日期：2019-01-07 本文编辑：崔建中), http://www.100md.com(陆美环 张丽优 叶丽华)