当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国当代医药》 > 2019年第18期
编号:13421151
布洛芬混悬液联合羚羊角颗粒治疗小儿感染性高热的临床效果(2)
http://www.100md.com 2019年6月25日 《中国当代医药》 2019年第18期
     1.2方法

    两组患者在接诊后,均为其实施常规降温干预,嘱咐多饮水,根据具体的情况为其实施温水擦浴、冰敷等物理降温干预。

    对照组给予布洛芬混悬液(强生公司,国药准字 I-19991011)治疗,每次剂量为0.25~0.50 ml/kg,控制每24小时用药剂量在4次以下。

    实验组实施布洛芬混悬液与羚羊角颗粒(葵花药业,国药准字 Z10940064)联合治疗,布洛芬混悬液用药方案与对照组一致,羚羊角颗粒口服用药情况如下:3岁以下者,每次剂量为1.25 g,每天实施2次治疗;3~7岁者,每次剂量为2.5 g,每天实施2次治疗;7~14岁者,每次剂量为2.5 g,每天实施3次治疗。

    1.3观察指标

    观察分析两组服药前、用药后1 h、用药后3 h的体温水平及不良反应(主要包括面色潮红、呕吐、恶心等)情况。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 21.0统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,两组间比较采用t检验;计数资料以率表示,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

    2结果

    2.1两组体温水平的比较

    两组服药前的体温水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组用药后1、3 h的体温水平均低于服药前,其中实验组用药后1、3 h的体温水平均低于对照组 ......
上一页1 2

您现在查看是摘要页,全文长 5232 字符