1.3 实验方法

    1.3.1 仪器条件 测定波长766.5 nm;灯电流8.0 mA;狭缝1.0 nm;火焰类型：空气/乙炔;燃助比13.50：2.00;测量5.0 s;读数延迟7.0 s;标准曲线法拟合算法：线性。

    1.3.2 钾标准曲线的绘制 分别吸取0. 00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50 ml钾标准使用液于10 ml具塞比色管中，各加入0.1 ml硝酸镧溶液，用去离子水定容至刻度线，配成0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 μg/ml钾标准系列，每个质量浓度重复测定3次，以测得峰面积均值对质量浓度绘制标准曲线和计算回归方程。

    1.3.3 检出限和定量下限的测定 仪器稳定后，在最佳测试条件下，重复测定约等于5倍预期测定下限浓度(0.07 μg/ml)的含待测物标准溶液11次[6]，计算均值和标准差，按3倍标准差所对应的待测物浓度为检出限，单位为μg/ml;按10倍标准差所对应的待测物浓度为定量下限[7] ......