实时定量PCR在先天性小睑裂综合征患者FOXL2基因检测中的

实时定量PCR在先天性小睑裂综合征患者FOXL2基因检测中的应用(3)

http://www.100md.com 2019年8月15日《中国当代医药》 2019年第23期

[4]Crisponi L，Deiana M，Loi A，et al.The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome[J].Nat Genet，2001，27(2)：159-166.

[5]Yang XW，He WB，Gong F，et al.Novel FOXL2 mutations cause blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome with premature ovarian insufficiency[J].Mol Genet Genomic Med ......

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