1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2017年11月～2018年9月我院收治的屈光不正性弱视患儿60例(108眼)，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组各30例(54眼)。对照组中，男16例，女14例;年龄5～9岁，平均(7.24±1.16)岁;严重程度：轻度9例，中度17例，重度4例。观察组中，男17例，女13例;年龄5～10岁，平均(7.94±1.22)岁;严重程度：轻度8例，中度16例，重度6例。两组患儿的性别、年龄、严重程度等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究已经我院医学伦理委员会审核批准，且患儿家属均知情同意本研究。

    1.2纳入与排除标准

    纳入标准：①符合高度远视诊断标准者：远视屈光度>5.00 DS;②符合《弱视诊断专家共识(2011年版)》[5]中高度远视屈光不正性弱视的相关诊断标准，且经我院确诊者。

    排除标准：①存在其他眼科疾病者;②存在意识障碍、心肝肾等其他重要脏器异常者;③对研究中使用的药物无过敏反应者;④严重不配合，中途退出研究者。

    1.3方法

    兩组患儿均采用浓度为1%的硫酸阿托品眼用凝胶(沈阳兴齐眼药股份有限公司 ......