1材料与方法

    1.1材料

    1.1.1药物与试剂 TAX购于百时美施贵宝公司，DMEM培养基购于GIBCO公司，胰酶购于Sigma公司，新牛血清购于杭州四季青公司，Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒购于南京凯基公司，TUNEL试剂盒购于德国Roche公司，DAB试剂盒购于福州迈新生物技术开发公司，分析纯二甲基亚砜(DMSO)及四甲基偶氮唑蓝(MTT)购于美国AMRESCO公司。

    1.1.2细胞培养 人鼻咽癌细胞株HNE1由中南大学肿瘤研究所提供，细胞培养用含15%新生牛血清、100 U/ml青霉素、100 μg/ml链霉素的DMEM培养基，于37℃、95%湿度、5% CO2条件下进行培养。各组细胞设3个平行组，实验均重复3次。

    1.2方法

    1.2.1 MTT法检测不同浓度TAX对HNE1的增殖抑制作用 取对数生长期HNE1细胞，按2×103/孔種植于96孔板，贴壁培养24 h，TAX 0、2.5、5、10、20、40、80 nmol/L 分别作用HNE1细胞12、24、36、48、72 h后(以TAX 0 nmol/L作为对照组 ......