同时，ELISA检测过程中标本因素和操作因素对测定结果的影响也较大[5-6]。两组人员测定中，通常是一组做了以后，另一组将标本拿过去做。不注意检查标本量是否够，在检测中容易吸到红血球，或者离心时造成标本溶血。血红蛋白中含铁血红素有类过氧化物酶的活性，以辣根过氧化物酶(HRP)为标志的ELISA测定中，造成假阳性。标本在冰箱中保存过久，血清中IgG可聚合成多聚体，在用间接法测定中会导致本底过深，甚至造成假阳性。ELISA法检测，从试剂、标本准备到操作各环节都对测定结果有影响。过多的假阳性屏蔽了较多的有再次献血愿望的献血者。因此，对献血员传染性指标采用两次ELISA法进行筛查 ......