12例；年龄20～51岁，平均(35.5±15.5)岁；病程0.7～5.9年，平均(3.3±2.6)年。B组：男14例，女14例；年龄21～50岁，平均(35.5±14.5)岁；病程0.8～6.0年，平均(3.4±2.6)年。两组患者基线资料对比，差异无统计学意义(P>0.05)。

    1.2 方法

    A组：干扰素α-1b 500万U皮下注射(批准文号：国药准字S10970070，生产厂家：深圳科兴生物工程有限公司)，3次/周；同时，口服利巴韦林900～1200 mg/d(批准文号：国药准字H42021318，生产厂家：马应龙药业集团股份有限公司)。B组：派罗欣180 μg皮下注射(名称：聚乙二醇干扰素α-2a注射液，批准文号：国药准字J20120075，生产厂家：F.Hoffmann-La Roche Ltd.)，每周1次，辅助利巴韦林口服治疗，用法同A组。此外，医护人员还应对55例慢性丙肝患者实施血清HCV-RNA检测(以统一丙型肝炎病毒核酸扩增酶免疫检测试剂盒为准)[5-6]。

    1.3 评价标准

    显效：经血清检测，患者HCV-RNA指标呈现阴性，且ALT指标恢复标准范围；有效：经血清检测，患者HCV-RNA指标呈现阴性，但ALT指标趋近于标准范围；无效：患者血清HCV-RNA检测呈现阳性，ALT指标尚未存在明显变化。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%[7-8]。

    1.4 统计学处理

    通过SPSS 20.0统计软件的选择 ......