1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2015年5月-2016年7月于笔者所在医院接受治疗的56例特发性矮小症患儿作为研究对象。纳入标准：(1)符合特发性矮小症诊断标准;(2)平均身高比同年龄段、同性别的儿童矮2个标准差以上;(3)生长速度<5 cm/年;(4)骨龄延迟、正常或偏大;(5)男性。排除标准：(1)肾脏、心脏、肺功能等异常;(2)先天性内分泌疾病;(4)血液疾病及精神疾病。随机分成对照组及研究组，每组28例。对照组年龄10～15岁，平均(12.5±0.8)岁;身高107～127 cm，平均(116.2±4.1)cm;体重19.9～28.6 kg，平均(24.3±1.5)kg。研究组年龄9～15岁，平均(12.0±1.0)岁;身高105～126 cm，平均(115.8±3.7)cm;体重19.8～28.6 kg，平均(24.2±1.5)kg。两组一般资料对比，差异均无统计学意义(P>0.05)，有可比性。本次研究已获得医院伦理委员会批准，患儿家属对研究内容知情并签署知情同意书。

    1.2 方法

    对照组采用rhGH治疗，于患儿睡前皮下注射0.15 IU/(kg·d)重组人生长激素注射液(生产厂家：金赛药业，批准文号：国药准字S20050025)，治疗时间为2年，治疗后随访1年。

    研究组在对照组基础上联合芳香化酶抑制剂治疗 ......