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编号:13830846
小鼠SDF-1/CXCR4介导的AKT与ERK通路抑制对延缓骨折愈合的影响(2)
http://www.100md.com 2020年7月5日 《中外医学研究》 202019
     [Key words] Fracture healing AMD3100 SDF-1 CXCR4

    First-author’s address: Fuzhou Second Hospital Affiliated to Xiamen University, Fuzhou 350007, China

    随着年龄的增长、骨质的疏松,骨折的发生率将逐渐增高。根据流行病学调查,在中国,全年龄骨折发病率为3.21%,由此,可推测大约有4.39亿人发生过骨折[1]。骨折的成功愈合依赖于炎症、血管形成、软骨形成和成骨细胞的募集、迁移和归巢[2]。有文献[3]指出,将小鼠CXCR4基因敲除,在骨折愈合早期骨与血管新生都会下降。因此,SDF-1/CXCR4通路可能参与骨折愈合和血管新生。本实验旨在探究SDF-1/CXCR4通路可能对骨折预后的影响,具体如下。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    实验动物:SPF级C57BL雄性小鼠40只(福建中医药大学实验中心提供),体重20~25 g。

    1.2 小鼠骨折模型

    使用5%水合氯醛(6 μl/g,本实验约0.15 ml/只)麻醉C57BL小鼠,剃去体毛,摆好体位。75%酒精消毒3次,上至腹股沟下至脚趾,无菌纱布中央剪1.5 cm左右孔洞 ......
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