(17.48±1.15)周。低风险组年龄20～34岁，平均(25.41±4.16)岁;

    体重47～70 kg，平均(58.15±8.26)kg;孕周15～21周，平均(17.50±1.17)周。两组产妇均签署知情同意书，本研究经笔者所在医院伦理委员会审核，准予展开研究。

    1.2 方法

    所有受检对象均接受唐氏血清筛查，抽取受检对象静脉血3 ml，行离心操作后，低温保存，并于1周内完成检测。采用全自动时间分辨荧光免疫分析仪，对孕妇唐氏血清筛查的各项指标进行测定，同时评估其风险水平[2]。

    1.3 观察指标

    比较两组唐氏综合征发生情况及不良妊娠结局。

    1.4 统计学处理

    本研究数据采用SPSS 20.0统计学软件进行分析和处理，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组唐氏综合征发生情况比较

    高风险组唐氏综合征发生率为5.79%，显著高于低风险组的0，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。

    2.2 两组不良妊娠结局比较

    高风险组自然流产、死胎、胎盘早剥等不良妊娠结局发生率均显著高于低风险组 ......