【摘要】：当今世界上，骨质疏松症成了一种高度流行疾病，该疾病非常复杂。在医疗成本上看来，骨质疏松是一项非常昂贵的病症，它需要高昂的医疗成本，对于骨质疏松的治疗，对现在医疗事业来说是一项非常大挑战，目前，许多研究人员正在努力解开该病的发病机制。对骨质疏松症相关评估通常会与家庭史的许多信息相结合，比如说父母如果曾经有过髋部骨折的情况，那么子女发生骨折的概率将增加3倍之多。这一发现证实了骨质疏松症是具有遗传性的这一说法。骨质疏松病症的发生通常为遗传基因与生活环境，以及病症间的相互作用所引起，很少会出现由单一基因引发的情况。在研究骨质疏松症与遗传因子之间联系的过程中,相关研究人员已经从连锁图谱的相关研究，深入到了GWA(全基因组关联)研究。由于高通量等相关技术的出现，使得人类的基因组中，无数的DNA标记得到了基因分型，并且使得骨质疏松症实现了致病基因以及位点的鉴定。下面，本文将对上以概述的内容进行探讨。

    【关键词】：遗传流行病学，骨质疏松症，骨折，临床应用，骨矿物密度，单核苷酸多态性

    在临床中，骨质疏松症已成为一种非常棘手的全身性骨骼方面的疾病，该病的主要特征为：由于骨组织中微结构的退化以及低骨量，而造成的骨脆性的增加，这就使得骨折的概率也随之提高了[1] ......