[摘要] CAP/Cbl通路是胰岛素信号通路中的一个分支，由胰岛素受体、原癌基因蛋白Cbl及CAP衔接蛋白等组成，是参与葡萄糖转运的信号途径。本研究主要介绍了近年来关于CAP/Cbl信号通路的组成及对细胞葡萄糖摄取分子机制的研究进展，为糖类代谢调控的研究提供新的思路和途径。

    [关键词] CAP/Cbl通路；CAP；Cbl；葡萄糖摄取

    [中图分类号] R335   [文献标识码] A   [文章编号] 2095-0616(2012)07-44-03

    葡萄糖的摄入是细胞维持生命活动所必须的基本过程。胰岛素具有调控细胞葡萄糖的摄入能力。胰岛素与胰岛素受体结合通过胰岛素受体磷酸化启动CAP/Cbl通路(CAP/Cbl pathwayCAP/Cbl)、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K)和丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases，MAPK)三个信号代谢通路，从而影响细胞葡萄糖摄入能力(图1)。研究者对PI3K和MAPK信号通路报道较多，而关注CAP/Cbl通路的研究较少。CAP/Cbl通路作为胰岛素信号途径的分支之一，依赖于脂筏上的特定蛋白，参与细胞葡萄糖的摄取。本研究针对CAP/Cbl通路中的信号分子、介导机制等方面进行综述 ......