[摘要] 目的 提高对SPTCL的临床病理认识。 方法 回顾性分析2004年国内文献公开的报道的27例及本院1例SPTCL患者的临床表现、预后和病理、免疫表型及分子生物学特点。 结果 28例患者中男女比为1.15∶1，中位年龄33岁，均有皮下结节，发热26例，肝脾肿大7例，淋巴结肿大5例，嗜血细胞综合征11例，误诊15例，中位生存时间仅3个月。 结论 SPTCL是一种少见的预后差的细胞毒T细胞淋巴瘤，免疫表型为CD3+， CD4-， CD8+及CD56-，尚缺乏有效的治疗方案。

    [关键词] 脂膜炎；非霍奇金淋巴瘤；T细胞性；临床表型；病理

    [中图分类号] R363.1 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)05-141-03

    皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)主要累及皮下脂肪组织，呈脂膜炎样的原发性皮下外周T细胞淋巴瘤，在2001年WHO淋巴瘤分类中被定义为一种新的独立类型。由于本病是一种临床少见的克隆性T细胞淋巴瘤，国内外报道均不多，常易误诊。本研究收集国内资料较完整的28例，分析临床表现和病理、免疫表型及分子生物学特点及治疗，以提高对本病的认识。

    1 临床资料

    本组28例中27例为2004年国内文献公开报道，1例为本院收治。男15例，女13例，男女比例为1.15∶1；发病年龄9～76岁，中位年龄33岁，平均(35.39±2.87)岁。患者诊断均符合文献标准[1] ......