P.f多期多表位基因真核表达载体的构建和免疫学特性初步研究(2)
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3 讨论
本研究基于多期多表位的重组疟疾DNA疫苗构建和免疫学特性研究，以VR1020作为载体，以改造隐性表位为基础的多串联的CTL表位基因和疟原虫顶端膜抗原AMA-1作为目标基因片段构建重组真核表达载体。VR1020载体具有CMV的立即早期增强子/启动子复合体，在启动子与编码序列之间插入了CMV立即早期基因的第一个内含子Intron A，来自人组织凝血酶原激活物(TPA)的信号肽序列位于多克隆位点的5’端，可引导目的蛋白进行分泌表达，而且该载体是美国FDA批准的少数可以用于人体的真核表达载体之一，目前用于较多的DNA疫苗研制中[5-6]。从实验结果上看是能够诱导较高水平的抗体产生，也能够活化IL-2等的细胞因子，以及诱导CTL来杀伤相应靶细胞。该重组恶性疟原虫多期多表位真核表达载体免疫小鼠免疫学特性研究显示兼顾了体液免疫和细胞免疫两个方面，为新型疟疾疫苗的研究奠定了理论和实践基础。
[参考文献]
[1] The RTS，S Clinical Trials Partnership.A phase 3 trial of RTS，S/AS01 malaria vaccine in African infants[J] ......
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