P.f多期多表位基因真核表达载体的构建和免疫学特性初步研究(1)
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[摘要] 目的 构建恶性疟原虫多期多表位基因的真核表达载体及其免疫学特性的研究。方法 在前期研究基础上，将测序正确的恶性疟原虫多期多表位基因克隆入真核表达载体VR1020内并大量制备。以VR1020重组质粒免疫HHD-2小鼠并进行细胞和体液免疫分析。结果 成功获得重组真核表达载体，ELISA显示该重组质粒免疫小鼠后获得了较高效价的抗体，而且显示了较好的CTL杀伤活性，同时诱导了高水平的细胞因子。结论 本研究为新型疟疾疫苗的研制奠定一定的理论和实践基础。
[关键词] 恶性疟原虫；疫苗；多表位基因
[中图分类号] R392.1 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2013)10-26-03
疟疾是严重危害人类健康的热带传染病，在非洲仅次于HIV/AIDS，排在第2位。疟疾疫苗的研制对儿童、孕妇等高危人群的保护方面尤为重要。但是，由于疟原虫具有复杂的生活史、抗原变异等特点，疫苗的研制仍是困难重重。目前已经结束Ⅲ期临床试验的RTS，S疫苗对低龄婴儿的保护率仅为53%左右[1-2]，但这已经是疟疾疫苗研究领域非常重大的突破。在疟原虫的生活史过程中，子孢子入侵肝细胞和裂殖子入侵红细胞是两个有决定性意义的步骤，截止目前尚无一种疫苗或疫苗免疫策略可成功兼顾疟原虫红细胞内期和肝细胞内期。我们在前期构建疟原虫联合红内期和肝内期的多表位基因的基础上，构建其真核表达载体并且研究其诱导小鼠的免疫应答。本研究从体液免疫和细胞免疫水平研究该多期多表位疫苗的免疫学特性，为研究新型疟疾疫苗提供理论和实践基础 ......
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